Pengembangan dan Validasi Metode Penetapan Kadar Asetosal dan Dipiridamol secara Simultan dengan Spektrofotometri UV

Abstract

Dipiridamol dan asetosal (dosis rendah) dapat dikombinasikan menjadi satu sediaan sebagai antitrombotik. Telah dilakukan pengembangan metode analisis campuran kedua obat tersebut secara simultan dengan menggunakan spektrofotometri UV. Metode ini perlu divalidasi untuk melihat kehandalannya. Penelitian dilakukan dengan mencari pelarut yang sesuai untuk campuran asetosal dan dipiridamol serta mencari dua panjang gelombang yang optimum untuk membaca absorbansi kedua obat dengan spektrofotometri UV, serta dilakukan validasi metode yang meliputi parameter ripitabilitas, presisi antara, linearitas, dan akurasi. Hasil pengembangan metode diperoleh pelarut  aquades: metanol (1:1) dan pembacaan pada panjang gelombang 275,5 nm dan 292,5 nm. Hasil linieritas  untuk asetosal dan dipiridamol pada dua panjang gelombang memenuhi persyaratan validasi (r > 0,99). Ripitabilitas pada penetapan asetosal dengan RSD 5,92 % dan dipiridamol 3,78 %.  Presisi antara untuk senyawa asetosal dengan RSD sebesar 11,74 % dan dipiridamol sebesar 6,85 %. Nilai recovery dari parameter akurasi untuk asetosal adalah 124,61 % dan dipiridamol 91,52 %. Nilai LOD dan LOQ asetosal adalah 18,59 µg/ml dan 56,35 µg/ml sedangkan untuk dipiridamol  adalah 4,39 µg/ml dan 13,32 µg/ml.